NUEVA YORK.- Cresilon Inc, una empresa de biotecnología enfocada en tecnologías de dispositivos médicos hemostáticos, recibió la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para TRAUMGEL para uso externo temporal para controlar sangrado moderado a severo.
La tecnología de gel hemostático a base de plantas de Cresilon está diseñada para detener y controlar el sangrado potencialmente mortal, según un comunicado de prensa.
“La capacidad de detener rápidamente el sangrado en el punto de atención y detener una hemorragia potencialmente mortal puede ser la diferencia entre la vida y la muerte para las personas con heridas traumáticas”, afirmó el director ejecutivo y cofundador de Cresilon, Joe Landolina. “La autorización de la FDA para TRAUMGEL es un hito monumental para Cresilon y nos supone un paso más en nuestra misión de salvar vidas y transformar el estándar de atención en el tratamiento de heridas”.
TRAUMGEL es la segunda autorización de la FDA para uso humano de Cresilon. La primera se otorgó en 2023 para el gel hemostático Cresilon para cortes, laceraciones y abrasiones menores.
